Показания к применениюПервичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона) включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела). Гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения направленных на снижение концентрации липидов (например ЛПНПаферез) или если такие виды лечения не подходят пациенту. Гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете. Для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестеринаЛПНП. Первичная профилактика основных сердечнососудистых осложнений (инсульта инфаркта артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ишемической болезни сердца (ИБС) но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин повышенная концентрация Среактивного белка (≥2 мг/л) при наличии как минимум одного из дополнительных факторов риска таких как артериальная гипертензия низкая концентрация холестеринаЛПВП курение семейный анамнез раннего начала ИБС).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Розарт противопоказан при беременности и в период лактации.Применение препарата Розарт у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции и если пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.Поскольку холестерин и вещества синтезируемые из холестерина важны для развития плода потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Розарт прием препарата должен быть немедленно прекращен а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода.Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют поэтому при необходимости применения препарата в период лактации учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.Состав1 таблетка 5 мг содержит:Действующее вещество: розувастатин кальция 5 21 мг (в пересчете на розувастатин 5 00 мг) Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 102 11 55 мг кросповидон тип А 3 50 мг кальция гидрофосфата дигидрат 17 15 мг лактозы моногидрат 31 71 мг магния стеарат 0 88 мгОпадрай белый II 33G28435 ≈ 2 10 мг (гипромеллоза-2910 0 8400 мг титана диоксид 0 5250 мг лактозы моногидрат 0 4410 мг макрогол-3350 0 1680 мг триацетин 0 1260 мг).

Розарт Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 30 шт