Показания к применениюПримовист; предназначен исключительно для диагностических целей.Для проведения Т1-взвешенной магнитно-резонансной визуализации (МРВ) печени. На динамических и отсроченных изображениях Примовист; улучшает выявление очаговых поражений печени (в т.ч. их количества, размера, сегментарного распределения и визуализации) и позволяет получить дополнительные данные по характеристике и классификации очаговых поражений печени, увеличивая тем самым достоверность диагноза.Применение при беременности и кормлении грудьюИсследования на животных не выявили риска тератогенного действия или влияний на фертильность, эмбриональное, а также на пре- и постнатальное развитие. Примовист; следует вводить беременным женщинам только после оценки ожидаемой пользы терапии для материи и потенциального риска для плода.Исследования на животных показали, что Примовист; в минимальном объеме (менее 0.5% полученной дозы) выделяется с грудным молоком. Примовист; следует вводить кормящим женщинам только после оценки ожидаемой пользы терапии для материи и потенциального риска для плода.ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к активному веществу или к любому из вспомогательных компонентов препарата.С осторожностью следует назначать препарат:— пациентам с аллергическими/псевдоаллергическими реакциями на любой аллерген в прошлом, а также пациентам с бронхиальной астмой, т.к. они могут подвергаться повышенному риску развития тяжелых реакций. Большинство этих реакций отмечаются в пределах 30 мин после введения препарата. Тем не менее, как и при использовании других контрастных средств этого класса, в редких случаях возможно развитие отсроченных реакций (от нескольких часов до дней);— при сердечно-сосудистой патологии: данные по введению Примовиста пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями ограничены, поэтому в этих случаях необходимо соблюдать осторожность.Побочное действиеНи одна из отдельных побочных реакций не отмечалась с частотой, превышающей уровень нечасто.Исходя из данных по более чем 1700 пациентам, отмечались следующие нежелательные явления, которые классифицировались исследователями как связанные с использованием препарата.Большинство побочных явлений было легкой и умеренной интенсивности. В очень редких случаях могут иметь место анафилактоидные реакции, в т.ч. шок.После введения Примовиста менее чем у 1% пациентов отмечалось небольшое повышение сывороточных уровней железа и билирубина, которые, тем не менее, возвращались к первоначальным значениям в течение 1-4 дней без каких-либо симптомов.Дополнительные побочные реакции, сведения о которых спонтанно поступили в постмаркетинговом периодеВ редких случаях сообщалось о тахикардии и беспокойстве.Т.к. эти данные поступали спонтанно, частота этих побочных реакций не может быть определена. Однако поскольку их не наблюдали в процессе клинических испытаний, в которых участвовали более 1700 пациентов, можно считать, что они происходят редко (меньше 1/1000).

Примовист Раствор для внутривенного введения 0,25 ммоль/мл шприц 10 мл