Показания к применению— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по Фредриксону, включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по Фредриксону), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);;— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;;— гипертриглицеридемия (тип IV по Фредриксону) в качестве дополнения к диете;;— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;;— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Розарт противопоказан при беременности и в период лактации.;Применение препарата Розарт у женщин репродуктивного возраста возможно только в случае использования надежных методов контрацепции и если пациентка информирована о возможном риске лечения для плода.;Поскольку холестерин и вещества, синтезируемые из холестерина важны для развития плода, потенциальный риск ингибирования ГМГ-КоА-редуктазы превышает пользу от применения препарата во время беременности. В случае диагностирования беременности в процессе терапии препаратом Розарт, прием препарата должен быть немедленно прекращен, а пациентки предупреждены о потенциальном риске для плода.;Данные в отношении выделения розувастатина с грудным молоком отсутствуют, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации, учитывая возможность нежелательных явлений у грудных детей, следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.СоставРозувастатин кальция 5.21 мг,;что соответствует содержанию розувастатина 5 мг;Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (тип 102) — 11.55 мг, кросповидон (тип А) — 3.5 мг, кальция гидрофосфата дигидрат — 17.15 мг, лактозы моногидрат — 31.71 мг, магния стеарат — 0.88 мг.;Состав пленочной оболочки: опадрай белый II 33G28435 ~ 2.1 мг (гипромеллоза-2910 — 0.84 мг, титана диоксид — 0.525 мг, лактозы моногидрат — 0.441 мг, макрогол-3350 — 0.168 мг, триацетин — 0.126 мг).

Розарт Таблетки покрытые пленочной оболочкой 5 мг 90 шт