Применение при беременности и кормлении грудьюК настоящему времени не выявлено какого-либо нежелательного действия инсулина лизпро на беременность или состояние плода и новорожденного.Целью инсулинотерапии при беременности является поддержание адекватного контроля уровня глюкозы. Потребность в инсулине обычно снижается в I триместре и увеличивается во II и III триместрах беременности. Во время родов и непосредственно после них потребность в инсулине может резко снизиться.Женщины детородного возраста, страдающие сахарным диабетом, должны информировать врача о наступившей или планируемой беременности.У больных сахарным диабетом в период грудного вскармливания может потребоваться коррекция дозы инсулина и/или диеты.Противопоказания гипогликемия; повышенная чувствительность к компонентам препарата.Побочное действиеПобочный эффект, связанный с основным действием препарата: наиболее часто — гипогликемия. Тяжелая гипогликемия может привести к потере сознания и, в исключительных случаях, к смерти.Аллергические реакции: возможны местные аллергические реакции — покраснение, отек или зуд в месте инъекции (обычно исчезают в течение нескольких дней или недель; в ряде случаев эти реакции могут быть вызваны причинами, не связанными с инсулином, например, раздражением кожи антисептиком или неправильным проведением инъекций); системные аллергические реакции (возникают реже, но являются более серьезными) — генерализованный зуд, затруднение дыхания, одышка, снижение АД, тахикардия, повышенное потоотделение. Тяжелые случаи системных аллергических реакций могут быть угрожающими для жизни.В редких случаях тяжелой аллергии на Хумалог® Микс 25 требуется немедленное проведение лечения. Может потребоваться смена инсулина, либо проведение десенсибилизации.Местные реакции: при длительном применении — возможно развитие липодистрофии в месте инъекции.СоставСуспензия для подкожного введения — 1 мл: активное вещество: инсулин лизпро — 100 ME; вспомогательные вещества: метакрезол — 1,76 мг; фенол жидкий — 0,8 мг (в пересчете на 89% фенол — 0,715 мг); глицерол (глицерин) — 16 мг; протамина сульфат — 0,28 мг; натрия гидрофосфат — 3,78 мг; цинка оксид — q.s. (для получения ионов цинка не более 25 мкг), хлористоводородной кислоты раствор 10% и/или натрия гидроксида раствор 10% — q.s. для установления рН 7,0–7,8; вода для инъекций — до 1 мл.Суспензия для подкожного введения, 100 МЕ/мл. По 3 мл в картридже из нейтрального стекла. По 5 картриджей помещают в блистер. По 1 бл. помещают в пачку картонную. Или картридж встраивают в шприц-ручку КвикПен™. По 5 шприц-ручек помещают в пачку картонную.

Хумалог микс Суспензия для подкожного введения Шприц-ручка квикпен картридж 25 100 МЕ/ мл 3 мл 5 шт