Показания к применениюАртериальная гипертензия.Противопоказания повышенная чувствительность к компонентам Теветен Плюс; беременность; период грудного вскармливания; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: тяжелая сердечная недостаточность III–IV ФК (по NYHA); двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки; снижение ОЦК в результате рвоты, диареи, приема высоких доз диуретиков. Компания не располагает данными о безопасности Теветена у пациентов с терминальной почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 5 мл/мин, уремия II), а также у пациентов, находящихся на гемодиализе.Побочное действиеОбщая частота побочных действий, зарегистрированных у пациентов, принимающих эпросартан, сравнима с таковой при приеме плацебо. Эти действия, как правило, были слабо выраженными и непродолжительными, так что прекращение курса лечения потребовалось лишь у 4,1% пациентов, принимавших эпросартан в ходе плацебо-контролируемых клинических исследований (6,5% — у группы плацебо). Со стороны ЦНС: Редко головная боль, головокружение, астения. Со стороны сердечно-сосудистой системы: Очень редко снижение АД, в т.ч. постуральная гипотензия. Со стороны кожи и подкожной жировой клетчатки: Редко кожные реакции (сыпь, зуд и крапивница); Очень редко отек лица, ангионевротический отек. Прочие: Редко кашель. СоставЭпросартана мезилат 735.8 мг, что соответствует содержанию эпросартана 600 мг, гидрохлоротиазид 12.5 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая — 43.3 мг, лактозы моногидрат — 43.3 мг, крахмал кукурузный прежелатинизированный — 43.3 мг, кросповидон — 38.5 мг, магния стеарат — 7.2 мг, вода очищенная — 50.9 мг. Состав пленочной оболочки: Opadry II Butterscotch 85 F 27320 — 39 мг (поливиниловый спирт — 15.6 мг, макрогол 3350 — 7.88 мг, тальк — 5.77 мг, титана диоксид (Е 171) — 9.41 мг, железа оксид желтый (Е 172) — 0.33 мг, железа оксид черный (Е 172) — 0.004 мг).

Теветен плюс Таблетки 600 мг 28 шт