Показания к применению Нарушения мозгового кровообращения по ишемическому типу (острый и восстановительный периоды) и геморрагическому типу (восстановительный период). Психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных процессов головного мозга. Последствия цереброваскулярной недостаточности или первичные и вторичные когнитивные нарушения у пожилых, характеризующиеся нарушением памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением концентрации внимания. Нарушение поведения и аффективной сферы в старческом возрасте; эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса; старческая псевдомеланхолия. Мультиинфаркгная деменция.Применение при беременности и кормлении грудьюПрименение препарата Церетон® во время беременности и грудного вскармливания противопоказано.Противопоказания Гиперчувствительность к действующему веществу и/или любому вспомогательному веществу препарата. Беременность. Период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лет при применении по остальным показаниям (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).Побочное действиеСо стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота (которая главным образом является следствием вторичной допаминергической активации), боль в животе.Со стороны нервной системы: кратковременная спутанность сознания (в этом случае необходимо уменьшить дозу препарата).Препарат хорошо переносится даже при длительном применении.Состав1 ампула (4 мл раствора для внутривенного и внутримышечного введения) содержит:Действующее вещество: глицерилфосфорилхолина гидрат в пересчете на безводный глицерилфосфорилхолин (холина альфосцерат) — 1000 мг,Вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 4 мл.Взаимодействие с другими препаратамиКлинически значимого лекарственного взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Церетон Раствор для инъекций 250 мг/мл Ампулы 4 мл 3 шт